优势亮点

我具备扎实的医学知识和丰富的临床监查经验，对临床研究的各个环节有着深入的理解和把握。在工作中，我始终保持严谨的态度和高度的责任心，能够准确地把握临床试验的进度和质量。我擅长与各方进行有效的沟通和协调，确保临床试验的顺利进行。同时，我具有较强的问题解决能力和应变能力，能够及时处理临床试验中出现的各种问题。

工作经历

犬小猎有限公司

临床监查员CRA

2018/10 - 至今

在过去的5-10年中，我在多家医疗机构和药企担任临床监查员CRA。 1、在某公司，我负责监督多个临床试验项目的执行情况。通过定期的现场监查，我确保了研究数据的准确性和完整性，发现并解决了x个数据录入错误问题，提高了数据质量。 2、在另一公司，我参与了一项新药的临床试验。我积极协调研究者、申办方和伦理委员会之间的沟通，成功推动了项目的顺利开展。在这个过程中，我及时向各方反馈问题和进展情况，使得项目的沟通效率提升了x%。 3、在某药企，我负责管理一个临床研究项目的质量控制工作。我制定了详细的监查计划和质量控制标准，通过严格的监查和质量控制，确保了项目按照方案和法规要求进行。该项目最终按时完成，且研究结果达到了预期目标。

项目经历

XXX项目

临床监查员CRA

2018/10 - 2019/01

在多个临床研究项目中，我承担了重要的角色。 1、在某项目中，我作为临床监查员CRA，负责监查研究中心的工作。我定期对研究中心进行访视，检查研究文件的完整性和准确性，确保研究药物的正确使用和管理。通过我的努力，该研究中心的工作质量得到了显著提高，研究进度也得以顺利推进。 2、在另一项目中，我参与了方案的制定和修改工作。我根据临床实践经验和相关法规要求，提出了一些建设性的意见和建议，使得方案更加合理和可行。在项目实施过程中，我密切关注研究进展情况，及时发现并解决了一些潜在的问题，为项目的成功实施做出了积极的贡献。 3、在某国际多中心临床试验项目中，我负责协调国内多个研究中心的工作。我与各研究中心的研究者和工作人员保持密切沟通，及时解决了跨中心协作中出现的问题，确保了项目在国内的顺利进行。同时，我积极参与国际项目团队的会议和讨论，为项目的全球推进提供了有力的支持。

教育经历

东北大学

2014/09 - 2018/07

本科 (非统招) | 临床医学